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hautnah
Erschienen in:

01.02.2015 | ÖGDV-Jahrestagung 2014

Genetisch bedingte Hauterkrankungen

Wachsendes Wissen über komplexe Krankheitsprozesse vermag unser ärztliches Handeln grundlegend zu beeinflussen

verfasst von: Dr. Christine Prodinger, Johann Bauer, Laimer Martin

Erschienen in: hautnah | Ausgabe 1/2015

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Auszug

Für die Aufrechterhaltung der strukturellen und funktionellen Integrität der Haut ist die komplexe Interaktion und interzelluläre Kommunikation verschiedener Zelltypen bzw. ihrer spezifisch exprimierten Mediatoren essentiell. Eine einzige molekulare Aberration kann die gesamte Organisation und Funktion dieser Netzwerke stören und charakteristische Merkmale erblich bedingter Hauterkrankungen hervorrufen. Genodermatosen sind dabei auf Mutationen in Genen, die für Komponenten der Haut, Schleimhäute und Hautanhangsgebilde sowie für deren Expression modifizierende Faktoren der biogenetischen Maschinerie kodieren, zurückzuführen. …
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Literatur
1.
Commission Communication 679 to the European Parliament, the Counsil, the European Economic and Social Committee and the Committee of the Regions on Rare Diseases: Europe’s Challenges. Brussels, date of document: 11.11.2008
2.
Regulation (EC) No 141/2000 of the European Parliament and of the Council of 16 December 1999 on orphan medicinal products. OJ L 18, 22.1.2000, p 1–5
3.
Commission Communication 679 European Council. Council Recommendation on an action in the field of rare diseases (2009/C 151/02). Brussels, date of document: 5.9.2014
4.
Choate KA, Lu Y, Zhou J, Choi M, Elias PM, Farhi A, Nelson-Williams C, Crumrine D, Williams ML, Nopper AJ et al (2010) Mitotic recombination in patients with ichthyosis causes reversion of dominant mutations in KRT10. Science 330:94–97PubMedCentralPubMedCrossRef
5.
Von Hoff DD, LoRusso PM, Rudin CM et al (2009) Inhibition of the hedgehog pathway in advanced basal-cell carcinoma. N Engl J Med 361(12):1164–1172CrossRef
6.
Cicardi M, Banerji A, Bracho F et al (2010) Icatibant, a new bradykinin-receptor antagonist, in hereditary angioedema. N Engl J Med 363(6):532–531PubMedCrossRef
7.
Wally V, Kitzmueller S, Lagler F et al (2013) Topical diacerein for epidermolysis bullosa: a randomized controlled pilot study. Orphanet J Rare Dis 8:69. doi:10.1186/1750-1172-8-69PubMedCentralPubMedCrossRef
Metadaten
Titel
Genetisch bedingte Hauterkrankungen
Wachsendes Wissen über komplexe Krankheitsprozesse vermag unser ärztliches Handeln grundlegend zu beeinflussen
verfasst von
Dr. Christine Prodinger
Johann Bauer
Laimer Martin
Publikationsdatum
01.02.2015
Verlag
Springer Vienna
Erschienen in
hautnah / Ausgabe 1/2015
Print ISSN: 1866-2250
Elektronische ISSN: 2192-6484
DOI
https://doi.org/10.1007/s12326-014-0152-y

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