Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat empfohlen, alle Patienten vor einer systemischen Therapie mit den FUhaltigen Arzneimitteln 5-Fluorouracil (5-FU), Capecitabin und Tegafur auf einen Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Mangel zu testen.
18.08.2020 | Innere Medizin