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Journal für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel
Erschienen in:

01.11.2023 | Mitteilungen der APED

Hereditäre neuroendokrine Tumoren im Kindesalter

verfasst von: a.o. Univ.-Prof. Dr. Elisabeth Steichen-Gersdorf

Erschienen in: Journal für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel | Ausgabe 4/2023

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Zusammenfassung

Neuroendokrine Tumoren im Kindesalter sind in der Regel mit genetisch bedingten Tumorprädispositionssyndromen assoziiert. Daher wird eine prädiktive genetische Diagnostik empfohlen. Obwohl das Spektrum für Tumore bei multiplen endokrinen Neoplasien Typ 1 und 2 (MEN1, MEN2), von-Hippel-Lindau(vHL)-Syndrom und Phäochromozytom/Paragangliom charakteristisch ist, gibt es einige Überschneidungen. Die Screening-Programme werden in Übereinstimmung mit den Richtlinien der internationalen Fachgesellschaften empfohlen. Obwohl sie für den Patienten belastend sind, kann eine präsymptomatische Tumordiagnostik die Prognose verbessern. Die Behandlung der Patienten erfolgt in einem multidisziplinären Behandlungskonzept.
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Metadaten
Titel
Hereditäre neuroendokrine Tumoren im Kindesalter
verfasst von
a.o. Univ.-Prof. Dr. Elisabeth Steichen-Gersdorf
Publikationsdatum
01.11.2023
Verlag
Springer Vienna
Erschienen in
Journal für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel / Ausgabe 4/2023
Print ISSN: 3004-8915
Elektronische ISSN: 3004-8923
DOI
https://doi.org/10.1007/s41969-023-00214-2

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