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Wiener klinische Wochenschrift
Erschienen in:

01.10.2012 | case report

Failure of pentagastrin-stimulated calcitonin testing in early manifestation of familial medullary thyroid cancer

verfasst von: Prof. Christian Pirich, M.D., Gundula Rendl, M.D., Cornelia Hauser-Kronberger, M.D., Ph.D., Ingrid Häusler, M.D.

Erschienen in: Wiener klinische Wochenschrift | Ausgabe 19-20/2012

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Summary

This case report describes three generations of a family with familial medullary thyroid cancer (RET gene mutation L790F). One of the three siblings—all of them carrier of the respective mutation—exhibited the absence of pathological basal and pentagastrin-stimulated calcitonin levels in spite of multifocal medullary thyroid microcancer. This case illustrates the challenge to consider the biological diversity of RET gene mutations in the clinical management of affected gene carriers.
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Literatur
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Metadaten
Titel
Failure of pentagastrin-stimulated calcitonin testing in early manifestation of familial medullary thyroid cancer
verfasst von
Prof. Christian Pirich, M.D.
Gundula Rendl, M.D.
Cornelia Hauser-Kronberger, M.D., Ph.D.
Ingrid Häusler, M.D.
Publikationsdatum
01.10.2012
Verlag
Springer Vienna
Erschienen in
Wiener klinische Wochenschrift / Ausgabe 19-20/2012
Print ISSN: 0043-5325
Elektronische ISSN: 1613-7671
DOI
https://doi.org/10.1007/s00508-012-0241-y

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