Neues EU-weites Regelwerk für in-vitro-Diagnostika

Die EU hat neue Regeln für medizinische Tests (Diagnostika) eingeführt, die seit Mai 2022 gelten. Diese neuen Regeln ersetzen die alten Regeln aus dem Jahr 1998 und sorgen dafür, dass alle medizinischen Tests in der EU nach den gleichen hohen Standards hergestellt und verkauft werden.