Der Nationale Aktionsplan für seltene Erkrankungen soll die Versorgung der Betroffenen verbessern. Allerdings wird zu wenig in die Umsetzung investiert, sagt Claas Röhl vom Verein NF Kinder im Gespräch mit Sonja Streit.
21.02.2022 | Seltene Erkrankungen
