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44 Suchergebnisse für:

Creutzfeld-Jakob-Erkrankung  

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Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung mit atypischer Präsentation

Die Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung ist eine seltene, rasch verlaufende Prionen-Erkrankung. Wir berichten über einen Fall mit klinisch neurologisch atypischer Präsentation. Der Patient wurde initial aufgrund einer ausgeprägten Sprech- und Schluckstörung, Gewichtsverlust und extrapyramidaler Symptomatik vorstellig.
verfasst von
Dr. Ines Spazierer
Erschienen in
psychopraxis. neuropraxis

MRT-Diagnostik der Creutzfeldt-Jacob-Erkrankung

  • 31.01.2025
  • Online First
Die Diagnostik von Prionenerkrankungen fußt neben der klinischen Symptomatik maßgeblich auf dem Nachweis mehrerer Biomarker. Für die Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung (CJD) liefern folgende Methoden hilfreiche Ergebnisse: der elektroenzephalographische …
verfasst von
Prim. Univ.-Prof. Dr. Peter Kapeller
Erschienen in
psychopraxis. neuropraxis

Hygienemaßnahmen bei Creutzfeldt-Jakob Erkrankungen

Bundesrichtlinie regelt Umgang mit Medizinprodukten und medizinischem Material

  • 01.10.2011
  • OriginalPaper
Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit zählt zu den transmissiblen spongiformen Enzephalopathien (TSE) oder Prionenerkrankungen, das sind stets letal verlaufende neurodegenerative Erkrankungen, die bei Menschen und auch bei Säugetieren vorkommen (Tab.
verfasst von
Univ.-Prof. Dr. Cornelia Lass-Flörl
Dr. Ingrid Heller
Mag.Dr. Astrid Mayr
Erschienen in
Wiener klinisches Magazin | 5/2011

Stehen wir vor der gruseligsten Pandemie aller Zeiten?

Die Krankheit ähnelt menschlichen Prionenerkrankungen wie BSE oder Creutzfeld-Jakob.
Erschienen in
Ärzte Woche | 36/2024

Prionen in Tränen nachgewiesen

Es gelang erstmalig der Nachweis von krankhaft verändertem Prion-Protein in Tränenflüssigkeit von Patienten mit Creutzfeldt-Jakob- Krankheit und anderen Prionerkrankungen.
Erschienen in
Ärzte Woche | 24/2023

Creutzfeldt-Jakob-Krankheit – eine mögliche Differentialdiagnose an einer Psychiatrie

Fallbericht über den MV2K-Subtyp

  • Open Access
  • 04.01.2023
  • OriginalPaper
Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK) gehört zur Gruppe der Prionenerkrankungen, welche rasch fortschreitende, tödliche und unbehandelbare degenerative Erkrankungen des Gehirns sind. Neben der CJK gibt es die variable protease-sensitive Prionopathie (VPSPr, sporadisch), das Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom (GSS-vererbt), die tödliche Insomnie und Kuru, erworben durch rituellen Kannibalismus. Hier lesen Sie einen Fallbericht über den MV2K-Subtyp von der CJK.
verfasst von
Dr. Romana Wimmer
Dr. Milena Steiner
Karl Matz
Peter Stöger
Erschienen in
psychopraxis. neuropraxis | 1/2023

Genetische Befunde in der Versorgungspsychiatrie

  • Open Access
  • 01.02.2023
  • OriginalPaper
In der Psychiatrie kommt es aufgrund der fortschreitenden medizinischen Diagnostik zunehmend zur Vorstellung von Patienten mit genetischen Befunden, als Beispiele seien hier genannt und kurz beschrieben: die TLK2-Mutation (Tousled-Like-Kinase-2) …
verfasst von
Dr. Florian Frenzel
Prim. Assoc. Prof. PD Dr. Martin Aigner
Erschienen in
psychopraxis. neuropraxis | 1/2023

Herausgeberbrief

  • 01.02.2023
  • EditorialNotes
verfasst von
Prim. Assoc. Prof. PD Dr. Martin Aigner
Erschienen in
psychopraxis. neuropraxis | 1/2023

Was ist Wissen im Alltag wert?

Fall-Kontroll-Studien sind besonders dann von Nutzen, wenn es sich um seltene Erkrankungen handelt oder um Erkrankungen, die sich über einen langen Zeitraum hinweg manifestieren (etwa Creutzfeldt-Jakob-Krankheit), da Teilnehmende erst nach Auftreten der Erkrankung in die Studie eingeschlossen und mit einer entsprechenden Kontrolle versehen werden.
Erschienen in
Ärzte Woche | 37/2022

Schwamm drüber

Aber auch die häufigste Form, die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, ist mit einer jährlichen Inzidenz von 1 pro 1 Million Einwohner kaum ein Thema.
Erschienen in
Ärzte Woche | 20/2022

Kurzmeldungen

  • 27.04.2022
  • News
Erschienen in
Anästhesie Nachrichten | 2/2022

Neuropathologie der Demenzen

  • Open Access
  • 15.06.2021
  • OriginalPaper
Demenz ist die klinische Folge verschiedener neurologischer Erkrankungen mit einer Vielzahl von Ätiologien. Dabei ist die genaue Kenntnis der zugrunde liegenden pathologischen Veränderungen entscheidend für die passgenaue Versorgung der Patienten …
verfasst von
Sigrid Klotz MD
Ellen Gelpi MD PhD EFN
Erschienen in
Wiener Medizinische Wochenschrift | 11-12/2021
Differenzialdiagnose

Parkinson oder nicht? L-Dopa-Antwort nicht sehr aussagekräftig

  • 01.06.2021
  • News
Erschienen in
psychopraxis. neuropraxis | 3/2021
Human- und Tiermedizin

Die Ära der Zoobiquity

Ob Tollwut, Ebola, HIV, FSME, Borreliose, Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, Salmonellose, Toxoplasmose, Pest, Tuberkulose, Anthrax, Schweine- oder Vogelgrippe – rund 60 Prozent aller Infektionskrankheiten, unter denen die Menschheit leidet, stammen ursprünglich vom Tier, zu 70 Prozent von Wildtieren und zu 30 Prozent von Nutz- oder Haustieren.
Erschienen in
Ärzte Woche | 16/2021

Limbische Enzephalitis

  • 20.01.2021
  • OriginalPaper
Bei der limbischen Enzephalitis handelt es sich um ein neuropsychiatrisches Syndrom, das hauptsächlich durch eine Inflammation der anatomischen Strukturen des limbischen Systems (Hippocampus, Amygdala, Hypothalamus, Gyrus cinguli, limbischer …
verfasst von
Dr. Emrah Kacar
OA. Dr. Andreas Seiser
Priv.-Doz. Dr.med. Thomas Seifert-Held MBA
Prim. Assoc. Prof. PD Dr. Walter Struhal
Erschienen in
psychopraxis. neuropraxis | 1/2021

Alzheimer im Blut erkennen

Typischerweise werden bei Alzheimer-Patienten daher erhöhte Tau-Proteinkonzentrationen gefunden, allerdings ist die Spezifität des Gesamt-Taus nicht sehr hoch, denn erhöhte Werte können auch bei anderen Krankheiten wie der Creutzfeld-Jakob-Erkrankung vorliegen.
Erschienen in
Ärzte Woche | 35/2020

Aufgaben einer künftigen Psychiatrie

Eine subjektive Betrachtung

  • 14.08.2018
  • OriginalPaper
Die 10 Jahre erfolgreiche Kooperationsarbeit im Universitätsklinikum Tulln krönt die von Gugging ausgegangene Psychiatriereform. Sie stellt in der Tat ein gutes Fundament dar, um die Aufgaben einer künftigen Psychiatrie skizzieren zu können.Die …
verfasst von
Em. Univ.-Prof. Dr. Hartmann Hinterhuber
Erschienen in
psychopraxis. neuropraxis | Sonderheft 1/2018

Wir brauchen Blutbiomarker

Auch sehr hohe Konzentrationen von Gesamt-Tau über 5.000 pg/ml deuten auf eine Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung hin.
Erschienen in
Ärzte Woche | 37/2018

Prionen sind in aller Munde

Creutzfeld-Jakob. Die Ergebnisse der Biomarker-Forschung lassen auf eine schnellere Diagnostik mittels Bluttest hoffen. Derweil berichten britische Mediziner von einem Erkrankten mit einer neuartigen genetischen Veranlagung.
Erschienen in
Ärzte Woche | 7/2017
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

Menschliche Prionerkrankungen: Diagnostik und Erkrankungsfälle

  • 01.09.2018
  • News
Erschienen in
psychopraxis. neuropraxis | 4/2018
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