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77 Suchergebnisse für:

Progressive Muskeldystrophie  

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Proximale Hautatrophie und positive NOR-90-Antikörper: atypische systemische Sklerodermie oder Lipodystrophie?

  • Open Access
  • 13.01.2025
  • Online First
Die systemische Sklerodermie ist eine potenziell lebensbedrohliche Erkrankung mit Fibrosierung unterschiedlicher Organsysteme. Eine namensgebende Sclerosis cutis beginnt in der Regel distal und kann nach proximal fortschreiten. Es wird der Fall …
verfasst von
Dr. med. Jan-Gerd Rademacher
Erschienen in
rheuma plus

Interstitielle Lungenerkrankung bei systemischen autoimmunen rheumatischen Erkrankungen: Update zu Diagnostik und Monitoring

  • Open Access
  • 28.11.2024
  • OriginalPaper
Patienten mit systemischen autoimmunen rheumatischen Erkrankungen (SARD) haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer interstitiellen Lungenerkrankung (ILD), die häufig prognosebestimmend ist. Richtlinien zu Screening und Monitoring, die …
verfasst von
Prof. Dr. med. Britta Maurer
Erschienen in
Rheuma Plus / Schweiz | 4/2024

Juvenile Uveitis

  • Open Access
  • 27.02.2024
  • OriginalPaper
Etwa 5–10 % aller Uveitisfälle treten bei Kindern auf. Die Erkrankung verläuft oft ohne Symptome, was zu einer verzögerten Diagnose und möglichen Schäden an den Augen führen kann. Infektiöse und nichtinfektiöse Ursachen können zur Uveitis führen, wobei die juvenile idiopathische Arthritis die häufigste Ursache bei Kindern und Jugendlichen ist.
verfasst von
Markus Eidherr
Hildrun Jarz-Lackner
Matthias Bolz
Talin Barisani-Asenbauer
PD Dr. med. Rupert W. Strauß
Erschienen in
Spektrum der Augenheilkunde | 5/2024

Dos and Don’ts in der rheumatologischen Primärversorgung

Da die Ressourcen zur Versorgung von Patientent:innen mit rheumatologischen Erkrankungen in einigen Regionen Österreichs limitiert.  Häufige, gut charakterisierte rheumatologische Erkrankungen, für die zusätzlich gut etablierte Therapieschemata bestehen, z.B. Arthritis urica oder Polymyalgia rheumatica, können in der Primärversorgung, behandelt werden.
verfasst von
Dr. med. univ. René Thonhofer MBA
Erschienen in
rheuma plus | 3/2024

Neue Lokal- und Systemtherapien bei Epidermolysis bullosa

  • Open Access
  • 01.02.2024
  • OriginalPaper
Epidermolysis bullosa (EB) bezeichnet eine seltene, heterogene Gruppe von Genodermatosen, charakterisiert durch eine gesteigerte Fragilität von Haut und Schleimhaut. Mit zunehmender Aufklärung der molekularen Pathophysiologie haben sich in den …
verfasst von
Dr. Christine Prodinger
Univ.-Prof. Dr. Martin Laimer MSc
Erschienen in
hautnah | 1/2024
Österreichische Muskelforschung

Duchenne Muskeldystrophie: Chancen und Herausforderungen der neuen Therapien

  • 01.12.2023
  • News
Erschienen in
Pädiatrie & Pädologie | 6/2023

Leitlinie S1 für das Management postviraler Zustände am Beispiel Post-COVID-19

  • Open Access
  • 09.08.2023
  • Covid-19
  • Leitlinie
Die vorliegende Leitlinie S1 ist die Aktualisierung und Weiterentwicklung der Leitlinie S1 Long COVID: Differenzialdiagnostik und Behandlungsstrategien. Neuropathische Schmerzen werden nur vereinzelt berichtet und sind insbesondere vom Muskelschmerz abzugrenzen. Berichte über eine Small-Fibre-Neuropathie im Verlauf von SARS-CoV-2-Infektionen wurden wiederholt veröffentlicht.
verfasst von
Dr. Susanne Rabady
Univ.-Prof. PD Dr. Kathryn Hoffmann MPH
Prim. Assoc. Prof. PD Dr. Martin Aigner
Prim. PD Dr. Johann Altenberger
Dr. Markus Brose
Prof. (FH) Dr. Ursula Costa M. A.
Univ. Prof. Dr. Doris-Maria Denk-Linnert
Dr. Samuel Gruber
Dr. Florian Götzinger
Univ.-Prof. Dr. Raimund Helbok
Univ.-Prof. Dr. Katharina Hüfner
Prof. Dr. Rembert Koczulla
Assoz. Prof. Dr. Katharina Kurz
Univ.-Prof. Dr. Bernd Lamprecht
PD Dr. med. Stefan Leis
A.o. Prof. Dr. Judith Löffler
Ass. Prof. PD Dr. Christian A. Müller
Univ.-Prof. Dr. Hans Rittmannsberger
Assoc. Prof. PD Mag. Paulus S. Rommer
Dr. Paul Sator
Assoz. Prof. PD Dr. med. univ. Volker Strenger
Assoc. Prof. Prof. h.c. PD Dr. Walter Struhal MSc, FEAN
Assoc. Prof. Eva Untersmayr MD, PhD
Prim. PD Dr. Karin Vonbank
Univ.-Prof. Dr. Johannes Wancata
PD Thomas Weber
Dr. Maria Wendler
Dr. Ralf-Harun Zwick
Erschienen in
Wiener klinische Wochenschrift | Sonderheft 4/2023

ZFP: Neue Therapieansätze bei CMD

Für Patienten mit einer craniomandibulären Dysfunktion (CMD) gibt es eine Reihe bewährter Maßnahmen zur Behandlung. In den letzten Jahren ist eine Reihe neuer Therapieoptionen und -konzepte publiziert worden, sowohl was Therapiemaßnahmen als auch neue Behandlungsmittel betrifft. Ziel ist eine Verbesserung der Behandlungsergebnisse und das Aufzeigen alternativer Behandlungsmethoden.
Erschienen in
Zahnarzt | 3/2023

Die chronisch inflammatorisch demyelinisierende Polyneuropathie als Differenzialdiagnose zur Polymyalgia rheumatica

  • 29.06.2022
  • OriginalPaper
Die chronisch inflammatorisch demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) ist eine seltene Erkrankung des peripheren Nervensystems. Im Verlauf der Erkrankung kommt es zu symmetrischer, oft proximal betonter Schwäche der Extremitäten. Teilweise treten …
verfasst von
Dr. Martin Schiller
Prof. Dr. Hanns-Martin Lorenz
Dr. Wolfgang Kick
Erschienen in
rheuma plus | 4/2022

Entwicklung und Fortschritt bei interstitiellen Lungenerkrankungen

  • 12.04.2022
  • OriginalPaper
Im Bereich der interstitiellen Lungenerkrankungen (ILD) waren in den letzten Jahren sehr große Fortschritte in Diagnostik und Therapie zu verzeichnen. Hierzu zählt auch ein verbessertes Verständnis interstitieller Lungenabnormalitäten (ILA). Ein …
verfasst von
Dr. Katharina Buschulte
Prof. Dr. Claus Peter Heußel
Dr. Philipp Höger
Dr. Nicolas Kahn
Prof. Dr. Michael Kreuter
Erschienen in
Wiener klinisches Magazin | 4/2022

Chronischer Pruritus

Chronischer Pruritus ist ein häufiges Symptom mit einer Prävalenz von rund 15 Prozent. Neben klassischen Hauterkrankungen wie der atopischen Dermatitis oder Psoriasis leiden auch zahlreiche Patienten mit internistischen, neurologischen und psychiatrischen Krankheitsbildern daran.
verfasst von
Prof. Dr. med. Andreas E. Kremer PhD, MHBA
Erschienen in
Schweizer Gastroenterologie | 1/2022

Rehabilitation von Arm-Hand-Paresen nach Schlaganfall

Zwei Fallbeispiele

  • 05.04.2022
  • OriginalPaper
In den letzten Jahren haben sich eine Reihe von evidenzbasierten Verfahren zur Behandlung von Arm-Hand-Paresen nach Schlaganfall entwickelt.Die Kontrolle von Willkürbewegungen in den ersten Tagen nach Schlaganfall hat sich als bedeutsamer …
verfasst von
OA Dr. Klemens Fheodoroff
Erschienen in
psychopraxis. neuropraxis | 3/2022

Leitlinie S1: Long COVID: Differenzialdiagnostik und Behandlungsstrategien

  • Open Access
  • 01.12.2021
  • OriginalPaper
Die vorliegende Leitlinie S1 fasst den Stand der Kenntnis zu Long COVID zum Zeitpunkt des Redaktionsschlusses zusammen. Aufgund der starken Dynamik der Wissensentwicklung versteht sie sich als „living guideline“. Der Schwerpunkt liegt auf der …
verfasst von
Dr. Susanne Rabady
Prim. PD Dr. Johann Altenberger
Dr. Markus Brose
Univ. Prof. Dr. Doris-Maria Denk-Linnert
Prim. Univ. Prof. Dr. Elisabeth Fertl
Dr. Florian Götzinger
Lic-Med. Maria de la Cruz Gomez Pellin
Dr. Benedikt Hofbaur
assoc. Prof. PD Dr. Kathryn Hoffmann MPH, MD
Dr. Renate Hoffmann-Dorninger MD
Prof. Dr. Rembert Koczulla
Dr. Oliver Lammel
Prim. PD Dr. Bernd Lamprecht
ao. Univ. Prof. Dr. Judith Löffler-Ragg
Ass. Prof. PD Dr. Christian A. Müller
Dr. Stefanie Poggenburg
Univ. Prof. Dr. Hans Rittmannsberger
Univ. Prof. Dr. Paul Sator
Assoz. Prof. PD Dr. Volker Strenger
Dr. Karin Vonbank
Univ. Prof. Dr. Johannes Wancata
PD Dr. Thomas Weber
Prim. Univ.-Prof. Dr. Jörg Weber
Univ. Prof. Dr. Günter Weiss
Maria Wendler
Dr. Ralf-Harun Zwick
Erschienen in
Wiener klinische Wochenschrift | Sonderheft 7/2021

Neuropathologie der Demenzen

  • Open Access
  • 15.06.2021
  • OriginalPaper
Demenz ist die klinische Folge verschiedener neurologischer Erkrankungen mit einer Vielzahl von Ätiologien. Dabei ist die genaue Kenntnis der zugrunde liegenden pathologischen Veränderungen entscheidend für die passgenaue Versorgung der Patienten …
verfasst von
Sigrid Klotz MD
Ellen Gelpi MD PhD EFN
Erschienen in
Wiener Medizinische Wochenschrift | 11-12/2021

Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Rheumatologie & Rehabilitation

25.–27. November 2021

  • 04.11.2021
  • News
Erschienen in
Journal für Mineralstoffwechsel & Muskuloskelettale Erkrankungen | 4/2021

Osteoporose im Kindes- und Jugendalter

  • Open Access
  • 01.11.2020
  • BriefCommunication
Osteoporose ist eine Erkrankung des Skelettapparats, die durch eine Beeinträchtigung der Knochenmikroarchitektur zu einer erhöhten Knochenbruchrate führt. Während Osteoporose im höheren Erwachsenenalter eine häufige Diagnose darstellt, wird der …
verfasst von
Dr. Adalbert Raimann
Gabriele Haeusler
Erschienen in
Journal für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel | 4/2020

Aktuelle therapeutische Möglichkeiten bei Muskeldystrophien

Das zunehmende Verständnis molekularer Mechanismen der Duchenne-Muskeldystrophie und anderer Muskeldystrophien führt dazu, dass eine Vielzahl neuer Therapieoptionen Eingang in klinische Studien gefunden hat.
verfasst von
Prof. Dr. W. Müller-Felber
E. Wilichowski
Erschienen in
Pädiatrie & Pädologie | 6/2019

Rehabilitation für Kids

Die Klinik Judendorf-Straßengel, Abteilung für Kinder- und Jugendrehabilitation im Indikationsbereich Mobilisierung stellt sich vor

Rehabilitation für Kinder und Jugendliche im Indikationsbereich Mobilisierung beinhaltet die Therapie einer Vielzahl von akuten und chronischen Erkrankungen und somit auch ein sehr breites Spektrum an therapeutischen Möglichkeiten. Die Klinik Judendorf-Straßengel hat sich eine große Expertise hierbei erarbeitet. 
verfasst von
OA Dr. Peter Jörgl
Erschienen in
Pädiatrie & Pädologie | 6/2019

Überblick über aktuelle Therapieempfehlungen bei Myasthenia gravis

Die Myasthenia gravis (MG) ist eine Autoimmunerkrankung mit Störung der postsynaptischen neuromuskulären Erregungsübertragung, die durch Autoantikörper vermittelt wird. Der folgende Artikel soll einen praxisrelevanten Überblick über die Diagnostik und die Therapie geben.
verfasst von
Dr. Paula Grafenauer
Erschienen in
psychopraxis. neuropraxis | 3/2020

Nervenfasern als Babysitter

Wer von einer Lähmung des Nervus ulnaris betroffen ist, weist im fortgeschrittenen Stadium nicht selten die sogenannte Krallenhand auf. Eine Behandlung sollte möglichst rasch erfolgen, mitunter kann die „Babysitter-Operation“ indiziert sein (mit Video).
Erschienen in
Ärzte Woche | 46/2019
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