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239 Suchergebnisse für:

Vaskulitiden  

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Relevanz

Primäre Vaskulitiden im Kindes- und Erwachsenenalter

  • 04.07.2022
  • OriginalPaper
Primäre systemische Vaskulitiden werden in jedem Lebensalter beobachtet. Einige kommen bevorzugt im Kindesalter vor wie das Kawasaki-Syndrom oder die Ig(Immunglobulin)A-Vaskulitis, andere wie die Riesenzellarteriitis hingegen erst jenseits eines …
verfasst von
Prof. Dr. Kirsten Minden
Jens Thiel
Erschienen in
rheuma plus | 5/2022
Haut oft zuerst betroffen

Ältere Männer mit kutaner Vaskulitis? Das könnte VEXAS sein

Hautmanifestationen wie eine leukozytoklastische Vaskulitis oder eine neutrophile Dermatose sind oft die ersten und aufälligsten Zeichen eines VEXAS-Syndroms. Dermatolog:innen kommt daher eine entscheidende Bedeutung bei der Diagnose der seltenen Krankheit zu.
Erschienen in
rheuma plus | 1/2025

Therapie der primären Vaskulitiden im Kindesalter – was gibt es Neues?

  • 01.10.2022
  • News
Interessant ist, dass diese Allgemeinsymptome sich bei der Purpura Schönlein Henoch mit Petechien, Angina abdominalis und Glomerulonephritis weniger ausgeprägt finden, sowie auch beim Kawasaki-Syndrom im Vordergrund der Symptomatik Fieber …
verfasst von
Christian Huemer
Erschienen in
rheuma plus | 5/2022

Pulmonale Beteiligung bei systemischer Sklerose

Die systemische Sklerose ist eine schwerwiegende autoimmune Bindegewebserkrankung, die jedes Organ betreffen kann. Die Haupttodesursache ist jedoch bedingt durch pulmonale Komplikationen, die sich entweder als interstitielle oder als vaskuläre Lungenerkrankung (pulmonale Hypertonie) manifestieren können.
verfasst von
Maria Hermann
Bastian Guettler
Katarina Zeder
Florentine Moazedi-Fürst
Emina Talakic
Nikolas Kneidinger
Dr. Holger Flick
Erschienen in
rheuma plus

Spontane intrazerebrale Blutungen

Akutmanagement, Diagnostik und Sekundärprävention

Spontane intrazerebrale Blutungen sind mit einer hohen Morbidität und Mortalität verbunden. Die häufigsten Ätiologien sind zerebrale Mikroangiopathien, seltener makrovaskuläre und andere Ursachen. Nachdem die Behandlung intrazerebraler Blutungen über lange Jahre keine entscheidenden Fortschritte zeigte, hat sich das Verständnis nun hin zu einem akuten Notfall, der unmittelbar behandelt werden muss, gewandelt.
verfasst von
Dr. Linda Fabisch
PD DDr. Simon Fandler-Höfler
Erschienen in
psychopraxis. neuropraxis | 1/2025

Seltene Schlaganfallursachen: Neuroborreliose

Eine 60-jährige Patientin wird direkt vom Arbeitsplatz an die Abteilung gebracht. Sie erschien dort verwirrt und wurde dabei beobachtet, wie sie mehrmals erfolglos versuchte, ihr Passwort in den Computer einzugeben. Ihr ist bekannt, dass sie vor drei Tagen gestürzt sei, sie könne sich jedoch nicht erinnern, warum. Die beiden Folgetage waren ohne Beschwerden.
verfasst von
Prim. Univ.-Prof. Dr. Peter Kapeller
Bruno Pramsohler
Erschienen in
psychopraxis. neuropraxis | 1/2025

Sarkoidose – neue Leitlinien, neue Therapieansätze

  • Open Access
  • 09.01.2025
  • Online First
Die Sarkoidose ist eine Systemerkrankung mit Bildung von nichtverkäsenden Epitheloidzellgranulomen in verschiedenen Organen. Ihre Ätiologie ist bis dato nicht abschließend geklärt. Sie tritt bevorzugt zwischen dem 30. und 50. Lebensjahr auf, wobei …
verfasst von
Priv.-Doz. Dr. David Lang Ph.D.
Erschienen in
rheuma plus

Pulmonale Infiltrate als Erstmanifestation einer Polyarteriitis nodosa (PAN)

  • Open Access
  • 02.12.2024
  • BriefCommunication
Die Polyarteriitis nodosa (PAN) ist eine systemische nekrotisierende Vaskulitis, welche typischerweise die Mediaschicht der mittelgroßen muskulären Arterien betrifft mit gelegentlicher Einbeziehung der kleinen muskulären Arterien unter Aussparung …
verfasst von
Dr. Kristin Schmiedeberg
Jürgen Den Hollander
Yella Rottländer
Johannes von Kempis
Andrea Rubbert-Roth
Erschienen in
Rheuma Plus / Schweiz | 4/2024

Herausgeberbrief

  • 01.12.2024
  • EditorialNotes
verfasst von
Prim. Dr. Otto Berger
Erschienen in
psychopraxis. neuropraxis | 6/2024

Die häufigsten Fiebersyndrome und autoinflammatorischen Erkrankungen im Erwachsenenalter

  • 02.12.2024
  • OriginalPaper
Autoinflammatorische Erkrankungen zeichnen sich durch entzündliche Manifestationen in verschiedenen Organsystemen aus, wobei wiederkehrende Fieberschübe, muskuloskeletale Beschwerden, gastrointestinale und kutane Symptome, begleitet von …
verfasst von
Dr. Anne Pankow
Martin Krusche
Erschienen in
Rheuma Plus / Schweiz | 4/2024

Spontane Karotisdissektion als Manifestation eines Loeys-Dietz-Syndroms Typ 1 mit unvollständiger Penetranz

  • 24.07.2024
  • OriginalPaper
Wir präsentieren einen 39-jährigen Mann mit spontaner Karotisdissektion, die sich mit hoher Wahrscheinlichkeit auf ein molekulargenetisch nachgewiesenes Loeys-Dietz-Syndrom (LDS) zurückführen lässt. Das sehr seltene, autosomal dominant vererbte …
verfasst von
Dr. Sanela Martinovic-Savic
Mirja Wallner-Blazek
Cires Dragos-Nicolae
Univ. Prof. Dr. Peter Schnider
Erschienen in
psychopraxis. neuropraxis | 6/2024

Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Rheumatologie & Rehabilitation

28.–30. November 2024, Wien

  • 01.11.2024
  • Abstract
Erschienen in
rheuma plus | Sonderheft 1/2024

Angiologische Diagnostik und Behandlungsmöglichkeiten für entzündliche Gefäßerkrankungen

  • Open Access
  • 12.01.2024
  • OriginalPaper
Vaskulitiden stellen seltene entzündliche Gefäßerkrankungen meist autoimmuner Genese dar. In den letzten Jahren wurden zu einigen Vaskulitiden neue Klassifikationskriterien und Therapieleitlinien publiziert, weil in der Diagnostik neue Modalitäten …
verfasst von
PD DDr. P. Jud
Erschienen in
rheuma plus | 6/2024
EULAR-​Highlights 2024

Vaskulitis

  • 01.09.2024
  • News
Erschienen in
Rheuma Plus / Schweiz | 3/2024

Positionspapier der ÖGR und ÖGP zur Diagnose und Therapie der Sarkoidose 2024

  • Open Access
  • 01.10.2024
  • OriginalPaper
Die Sarkoidose ist in vielen Fällen eine Multisystemerkrankung, die eine interdisziplinäre medizinische Zusammenarbeit in Diagnostik, Therapie und in der medizinischen Betreuung im Verlauf erfordert. Aufgrund des oft chronischen Verlaufes ist es …
verfasst von
Georg Sterniste
Klaus Hackner
Florentine Moazedi-Fürst
Marie Grasl
Marco Izdko
Guangyu Shao
Claudia Guttmann-Ducke
Emina Talakić
Helmut Prosch
Sylvia Lohfink-Schumm
Michael Gabriel
Clarice Lim
Johann Hochreiter
Brigitte Bucher
Barbara C Böckle
Hans Peter Kiener
Christina Duftner
Kastriot Kastrati
Eva Rath
Marion Funk
Judith Löffler-Ragg
Monika Steinmaurer
Gabor Kovacs
Nicolas Verheyen
Holger Flick
Marlies Antlanger
Gerhard Traxler
Elisabeth Tatscher
Ralf Harun Zwick
David Lang
Erschienen in
Wiener klinische Wochenschrift | Sonderheft 17/2024

Der pädiatrische Schlaganfall: Time is brain

Wir berichten über den Fall eines 10-jährigen Patienten mit einer plötzlich aufgetretenen Hemiparese und Fazialisparese der rechten Körperhälfte. Als Ursache dieses kindlichen Schlaganfalls fand sich eine Angiographie-positive, nichtprogrediente Großgefäßvaskulitis als Subtyp einer cPACNS.
verfasst von
Dr. Julian Margreitter
W. Mitterer
T. Janjic
W. Streif
T. Müller
E. Heinz-Erian
J. Krösslhuber
M. Baumann
J. Brunner
Erschienen in
Pädiatrie & Pädologie

Stellenwert der Bildgebung in der Diagnose der Polymyalgia rheumatica

  • 02.10.2024
  • OriginalPaper
Die Polymyalgia rheumatica (PMR) ist eine häufige entzündlich-rheumatische Erkrankung, die ältere Personen betrifft und durch Schmerzen im Bereich des Schulter- und Beckengürtels charakterisiert ist. Die Diagnose wird vorwiegend klinisch gestellt …
verfasst von
Stefan Wolfrum
Andrea Rubbert-Roth
Johannes von Kempis
Erschienen in
Rheuma Plus / Schweiz | 3/2024

VEXAS-Syndrom – Erfolg der multidisziplinären Zusammenarbeit

  • 15.05.2024
  • OriginalPaper
In unserem Fallbericht stellen wir einen 79-jährigen Mann vor, der sich mit Uveitis, Arthritis, Perichondritis, Fieber und Vaskulitis der kleinen Gefäße vorstellte. Die Laborwerte zeigten anhaltend erhöhte Entzündungsmarker. Im Lauf eines Jahrs …
verfasst von
OÄ Dr. V. Ferincz BSc
K. Hackner
G. Kopetzky
K. Schöls
C. Wegscheider
A. Mihalcz
A. Maieron
Erschienen in
rheuma plus | 5/2024

Prävention und Präzision

Asthmaremission –Therapieziel seit 2023 Das Therapieziel „Remission“ in Verbindung mit dem Treat-to-target-Konzept („target“: Remission) ist bei anderen chronisch-entzündlichen Erkrankungen der Inneren Medizin seit Langem etabliert, unter anderem bei rheumatoider Arthritis, Polymyalgia rheumatica, systemischem Lupus erythematodes, chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen, bei mit antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern (ANCA) assoziierten Vaskulitiden (wie der mit Asthma eng vergesellschafteten eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis) und Morbus Basedow.
Erschienen in
Ärzte Woche | 36/2024

ANCA-assoziierte Vaskulitiden nach Erreichen einer Remission

Die ANCA-assoziierten Vaskulitiden sind Gefäßentzündungen, die durch eine Autoimmunität und anti-neutrophile cytoplasmatische Antikörper (ANCA) gekennzeichnet sind. Rituximab wurde für die remissionserhaltende Therapie bei Granulomatose mit Polyangiitis und mikroskopische Polyangiitis zugelassen. Welchen Stellenwert haben jetzt Methotrexat und Azathioprin, welchen Rituximab? 
verfasst von
Prof. Dr. med. B. Hellmich
Erschienen in
rheuma plus | 2/2021
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