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Phäochromozytom und Paragangliom  

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26. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Endokrinologie und Stoffwechsel (ÖGES) gemeinsam mit der Austrian Neuroendocrine Tumor Society (ANETS​)

24.–26. April 2024, Congress Graz

  • 01.04.2024
  • Abstract
Erschienen in
Journal für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel | 1/2024

Das retrocavale extraadrenale Phäochromozytom als Zufallsbefund

  • 01.10.2015
  • OriginalPaper
Im Rahmen der Abklärung eines 71- jährigen Patientens mit therapierefraktärer Hypertonie auf sekundäre Formen wurde eine extraadrenale Raumforderung gefunden. Nach weiterführender Bildgebung und biochemischer Abklärung wurde ein extraadrenales …
verfasst von
Dr. Katharina Maria Bretterbauer MD
Dr. Daniela Colleselli MD
Dr. Ahmed Magdy MD
Univ.-Prof. Dr. Günter Janetschek MD
Priv.-Doz. Dr. Michael Mitterberger MD
Erschienen in
Wiener Medizinische Wochenschrift | 19-20/2015

Hereditäre neuroendokrine Tumoren im Kindesalter

  • 01.11.2023
  • BriefCommunication
Neuroendokrine Tumoren im Kindesalter sind in der Regel mit genetisch bedingten Tumorprädispositionssyndromen assoziiert. Daher wird eine prädiktive genetische Diagnostik empfohlen. Obwohl das Spektrum für Tumore bei multiplen endokrinen …
verfasst von
a.o. Univ.-Prof. Dr. Elisabeth Steichen-Gersdorf
Erschienen in
Journal für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel | 4/2023

Current status of functional imaging in neuroblastoma, pheochromocytoma, and paraganglioma disease

  • Open Access
  • 04.09.2018
  • ReviewPaper
Diagnostic imaging plays an important role in the detection of paraganglioma (PGL), pheochromocytoma (PCC), and neuroblastoma (NB). Anatomic imaging, for example CT or MRI, offers high sensitivity in these neuroendocrine tumors (NET) but only …
verfasst von
Alexander Stephan Kroiss MD
Erschienen in
Wiener Medizinische Wochenschrift | 1-2/2019

Neurofibromatose Typ 1: Tumormanagement-Leitlinien

Seit Anfang 2023 gibt es State-of-the-Art-Richtlinien für das Tumormanagement von NeurofibromatosePatient:innen, basierend auf aktuell verfügbaren evidenzbasierten Informationen und Expert:innenmeinungen.
Erschienen in
7-8/2023

Endoscopic treatment of recurrent phaeochromocytomas and retroperitoneal paragangliomas

  • 01.03.2003
  • OriginalPaper
Background: Endoscopic removal of recurrent phaeochromocytomas and retroperitoneal paragangliomas (extra-adrenal phaeochromocytomas) is a challenging surgical procedure.Methods: In a prospective clinical study, five patients (three males, two …
verfasst von
M. K. Walz M.D.
H. P. H. Neumann
K. Peitgen
St. Petersenn
O. E. Janssen
K. Mann
Erschienen in
European Surgery | 2/2003
INDIGO-Studie

Vorasidenib: "Practice-changing" bei Grad 2-Gliomen

Der orale IDH1/2-Inhibitor Vorasidenib verlängerte in der INDIGO-Studie im Vergleich zu Placebo das progressionsfreie Überleben und die Zeit bis zur nächsten Therapie bei Personen mit Grad 2 diffusen Gliomen. Die Ergebnisse werden laut Experten die klinische Praxis verändern.
verfasst von
Dr. Miriam Sonnet

Gutartige Hauttumoren bei Kindern

Hauttumoren bei Kindern sind variantenreich und zeigen meist gutartige Verläufe. Dermatologen sollten die zahlreichen gutartigen Hauttumoren zu differenzieren wissen und in der Lage sein, den besorgten Patienten die optimale Behandlung zu empfehlen.
verfasst von
Carmen Maria Salavastru
Alexandra-Irina Butacu
Klaus Fritz
Seher Eren
George-Sorin Tiplica
Erschienen in
hautnah | 2/2023

NGS (next generation sequencing) oder die gute alte Sanger-Sequenzierung? – Was ist zu beachten?

  • Open Access
  • 01.11.2022
  • BriefCommunication
Unter NGS (Next Generation Sequencing) versteht man Verfahren der Hochdurchsatz-Sequenzierung, die es erlauben, hunderte Gene parallel zu analysieren, und die sowohl in der Forschung als auch zunehmend in der medizinischen Diagnostik eingesetzt …
verfasst von
a.o. Univ.-Prof. DI Dr. Sabina Baumgartner-Parzer
Erschienen in
Journal für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel | 4/2022
Ursachen für Onychodystrophie

Bei Spaltnägeln vor allem an Tumoren denken!

  • 01.09.2022
  • News
Im Universitätskrankenhauses von Brüssel machte man sich auf die Suche nach den häufigsten Ursachen für Längsspalten in Finger- oder Fußnägeln. Tumoren konnten in der Hälfte der Fälle verantwortlich gemacht werden. Dass überwiegend Fingernägel betroffen sind, könnte auch damit zusammenhängen, dass die Menschen allgemein Fingernägeln mehr Beachtung schenken als Zehennägeln.
Erschienen in
hautnah | 3/2022

Bei Spaltnägeln vor allem an Tumoren denken!

Unter den 18 benignen Tumoren waren fünf myxoide Pseudozysten, fünf Papillome am Nagelbett (Onychopapillom, meist nur an einem Finger), drei Fibrokeratome (ausschließlich am großen Zeh), zwei Nävi und jeweils einmal ein Angiokeratom, ein Glomustumor und eine epidermale Inklusionszyste.
verfasst von
Dr.in Nicola Zink

Update Nagelchirurgie

  • Open Access
  • 12.10.2021
  • Chirurgie
  • OriginalPaper
Im Gesamtkontext der Haut als größtes Organ des Menschen mag das Nagelorgan unscheinbar erscheinen, dennoch hat es nicht nur eine herausragende Stellung als Indikator für Systemerkrankungen, sondern wird im Allgemeinen als ästhetisch überaus bedeutend wahrgenommen. 
verfasst von
Ao. Prof. Dr. Kornelia Böhler
Erschienen in
hautnah | 4/2021

Perioperative Aspekte in der Behandlung Katecholamin-produzierender Tumoren

  • 26.08.2019
  • OriginalPaper
Die Behandlung von Katecholamin-produzierenden Tumoren (Phäochromozytom, Paragangliom [PPGL]) ist eine Herausforderung für das gesamte perioperative Betreuungsteam bestehend aus Endokrinologie, Anästhesie und Chirurgie. Hämodynamische und …
verfasst von
Dr. med.-univ. et scient.-med. Martin B. Niederle EDIC, DESA
Erschienen in
Journal für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel | 3/2019

Österreichischer Blutdruckkonsens 2019

  • Open Access
  • 01.11.2019
  • OriginalPaper
Erhöhter Blutdruck bleibt eine Hauptursache von kardiovaskulären Erkrankungen, Behinderung und frühzeitiger Sterblichkeit in Österreich, wobei die Raten an Diagnose, Behandlung und Kontrolle auch in rezenten Studien suboptimal sind. Das Management …
verfasst von
PD Dr. Thomas Weber
Klaus Arbeiter
Florian Ardelt
Johann Auer
Christoph Aufricht
Mathias C. Brandt
Wolfgang Dichtl
Julia Ferrari
Bernhard Föger
Martin Henkel
Katharina Hohenstein-Scheibenecker
Sabine Horn
Alexandra Kautzky-Willer
Erwin Kepplinger
Michael Knoflach
Christian Koppelstätter
Christoph Mache
Peter Marschang
Gert Mayer
Bernhard Metzler
Rainer Oberbauer
Florian Obermair
Barbara Obermayer-Pietsch
Sabine Perl
Stefan Pilz
Friedrich C. Prischl
Andrea Podczeck-Schweighofer
Erwin Rebhandl
Miklos Rohla
Regina Roller-Wirnsberger
Christoph H. Saely
Peter Siostrzonek
Jörg Slany
Kurt Stoschitzky
Siegfried Waldegger
Rene R. Wenzel
Thomas Weiss
Gerhard Wirnsberger
Yvonne Winhofer-Stöckl
David Zweiker
Robert Zweiker
Bruno Watschinger
Österreichische Gesellschaft für Hypertensiologie
Thomas Weber
Österreichische Atherosklerosegesellschaft
Österreichische Diabetes Gesellschaft
Österreichische Gesellschaft für Internistische Angiologie
Österreichische Gesellschaft für Nephrologie
Österreichische Kardiologische Gesellschaft
Österreichische Gesellschaft für Neurologie
Österreichische Schlaganfall-Gesellschaft
Österr. Gesellschaft für Allgemeinmedizin
Österr. Gesellschaft für Geriatrie
Österreichische Gesellschaft für Endokrinologie und Stoffwechsel
Österreichische Gesellschaft für Innere Medizin
Österreichische Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde
Erschienen in
Wiener klinische Wochenschrift | Sonderheft 6/2019

Von Hippel-Lindau-Syndrom (VHL)

  • Open Access
  • 23.03.2020
  • BriefCommunication
Das Von Hippel-Lindau-Syndrom (VHL), vormals auch als familiäre retinozerebelläre Angiomatose oder zerebelloretinale Hämangioblastomatose bezeichnet, ist eine erbliche Erkrankung, die durch Defekte des VHL -Gens, das als Tumorsuppressor-Gen …
verfasst von
Univ.-Prof. DI Dr. Sabina Baumgartner-Parzer
Erschienen in
Journal für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel | 1/2020

Die „Seltenen“ sichtbar machen

Weitere Beispiele sind das Merkelzellkarzinom, ein seltener Hauttumor, das medulläre Schilddrüsenkarzinom, das Phäochromozytom oder das Paragangliom.
Erschienen in
3-4/2020

Nebennierentumoren

  • 20.05.2019
  • OriginalPaper
Nebenniereninzidentalome sind insgesamt seltene Befunde, welche je nach initialem Befund (Hounsfield-Einheiten, Größe) weitergehende Abklärungen brauchen oder nicht. Bei einer Größe <4 cm und <10 Hounsfield-Einheiten in der nativen …
verfasst von
Dr. Tobias Gross
George N. Thalmann
Erschienen in
Urologie in der Praxis | 2/2019

State-of-the-Art-Bildgebung von neuroendokrinen Tumoren

Die PET/CT hat als Hybridbildgebung die Vorteile einer exakten Darstellung anatomisch-morphologischer Verhältnisse in der CT und einer effektiven Lokalisierung von Tumorherden in der PET unter Verwendung von Somatostatin (SST)-Analoga vereint. 
verfasst von
PD Dr. Daniel Putzer
Michael Gabriel
Reto Josef Bale
Werner Rudolf Jaschke
Erschienen in
Journal für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel | 2/2020

Neuroendokrine Neoplasien

Zwei Familien mit sehr unterschiedlichen Charakteristika vereint in einer Klassifikation

  • 14.01.2020
  • ReviewPaper
Alle neuroendokrinen Neoplasien (NEN) sind durch die Expression von Synaptophysin und Chromogranin A (oder B) charakterisiert, dennoch sind sie keine homogene Tumorgruppe. Paradigmatisch für diese Tumoren sind die NEN des …
verfasst von
Prof. Dr. Günter Klöppel
Erschienen in
Wiener klinisches Magazin | 2/2020

Endokrine paraneoplastische Syndrome

  • 16.11.2018
  • OriginalPaper
Endokrine paraneoplastische Syndrome sind die Folge der Sekretion bioaktiver Substanzen aus neoplastischen Zellen endokrinen oder neuroendokrinen Ursprungs, die in einer Vielzahl von Organen vorkommen. Typischerweise sind sie in der Lunge, dem …
verfasst von
Prof. Dr. N. Reisch
Prof. Dr. M. Reincke
Erschienen in
Journal für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel | 4/2018
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