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54 Suchergebnisse für:

Astrozytom  

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Spinale Raumforderung – Astrozytom vs. diffuses Mittelliniengliom

Diagnosestellung und Therapieplanung

  • 03.01.2024
  • OriginalPaper
Nach Integration der WHO (World Health Organization)-Klassifikation 2021 werden primäre Gehirntumoren nicht nur durch histologische, sondern auch durch molekularpathologische Befunde definiert. Wir berichten über einen 30-jährigen Mann mit starken …
verfasst von
Dr. Ines Spazierer
Erschienen in
psychopraxis. neuropraxis | 1/2024

Herausgeberbrief

  • 01.12.2024
  • EditorialNotes
verfasst von
Prim. Dr. Otto Berger
Erschienen in
psychopraxis. neuropraxis | 6/2024

Gehirntumoren im Kindesalter – Beitrag der Psychiatrie

Pädiatrische Gehirntumoren stellen die häufigsten soliden Neoplasmen und eine bedeutende Todesursache im Kindesalter dar. Überlebende haben ein erhöhtes Risiko für somatisch und psychische Erkrankungen sowie neurokognitive Beeinträchtigungen im Erwachsenenalter.  
verfasst von
Dr. Elena Schönthaler M. Sc.
Leandra Jobs
Sandra Roider
Bianca Sator
Martin Aigner
Erschienen in
psychopraxis. neuropraxis | 6/2024

IDH-Mutation: ideales Target für zielgerichtete Gliom-Therapie

Preusser: Ich denke, dass diejenigen Patient:innen, welche die Einschlusskriterien für die INDIGO-Studie erfüllt hätten, mit Vorasidenib behandelt werden sollten – also Patient:innen mit einem WHO Grad 2 IDH-mutierten Gliom, die nicht für eine Radiochemotherapie infrage kommen, die nur operiert worden sind und ein Astrozytom oder Oligodendrogliom ohne Kontrastmittelaufnahme aufweisen.
Erschienen in
3-4/2024

Astrozytom-Prognose wird unter anderem von Alter und BMI beeinflusst

Eine Studie unter Beteiligung der Karl Landsteiner Privatuniversität Krems und der Medizinischen Universität Wien findet Faktoren, die bei einem seltenen Hirntumor im Erwachsenenalter den postoperativen Krankheitsverlauf beeinflussen. Demnach haben das Alter und der Body-Mass-Index einen signifikanten Einfluss auf die weitere klinische Entwicklung von Patientinnen und Patienten mit einem adulten pilozytischen Astrozytom.

Neurofibromatose Typ 1

Von der Diagnose bis zum Follow-up

  • 03.04.2024
  • OriginalPaper
Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist die häufigste Erkrankung aus der heterogenen Gruppe an Neurofibromatosen, einer Gruppe von Tumorprädispositionssyndromen. Neben der NF1 zählen hierzu die Neurofibromatose Typ 2 (NF2) und die Schwannomatose (SWN).
verfasst von
Rebecca Anders
Franz Wolfgang Hirsch
Christian Roth
Erschienen in
Pädiatrie & Pädologie | 2/2024

ATTRACT-Studie: innovative, individualisierte Therapie in der Neuroonkologie

  • Open Access
  • 16.01.2024
  • OriginalPaper
Biomarkerbasierte zielgerichtete Therapien brachten für einige solide Tumoren bahnbrechende Erfolge. In der Gliomtherapie beschränkt sich der Einsatz dieser Therapien auf Subgruppen, insbesondere wenn es bei fortschreitendem oder rezidivierendem …
verfasst von
Dr. Tadeja Urbanic Purkart
Erschienen in
psychopraxis. neuropraxis | 1/2024

Astrozytome der Netzhaut

  • 01.08.1991
  • OriginalPaper
verfasst von
U. H. Grenzebach
P. Berg
H. Biermeyer
H. Busse
Erschienen in
Spektrum der Augenheilkunde | 4/1991

Tumorassoziierte Epilepsie bei Gliomen

  • Open Access
  • 11.01.2024
  • OriginalPaper
Epileptische Anfälle stellen eine häufige und die Lebensqualität stark beeinträchtigende Symptomatik bei Patient:innen mit diffusen Gliomen dar. Im Vergleich zu höhergradigen Gliomen sind niedriggradigere mit einem höheren Anfallsrisiko …
verfasst von
Dr. Vincent Böhm MSc.
Dr. Annette Leibetseder
Erschienen in
psychopraxis. neuropraxis | 1/2024
INDIGO-Studie

Vorasidenib: "Practice-changing" bei Grad 2-Gliomen

INDIGO ist eine globale, doppelblinde Phase-3-Studie, in die 331 Erkrankte (medianes Alter: rund 40 Jahre) mit Grad 2 IDH1/2-mutiertem Oligodendrogliom oder Astrozytom eingeschlossen waren.
verfasst von
Dr. Miriam Sonnet

63. Jahrestagung der Österreichischen Ophthalmologischen Gesellschaft

  • 21.04.2023
  • News
Erschienen in
Spektrum der Augenheilkunde | 2-3/2023

Neue Guidelines und Updates

Bisher fehlten einheitliche Standards zur Diagnostik und Therapie von schwerwiegenden Komplikationen bei Hirntumoren. Nun hat ein internationales Forschungsteam der onkologischen Fachgesellschaften EANO und ESMO unter maßgeblicher Beteiligung der Meduni Wien neue Guidelines verfasst.
Erschienen in
1-2/2021

Neurofibromatose Typ 1 – State of the art

Betreuung und Unterstützung für Betroffene aller Altersgruppen

  • Open Access
  • 04.03.2021
  • OriginalPaper
Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist ein autosomal dominantes Tumorprädispositionssyndrom, dessen Verlauf nicht vorhersagbar ist und das in Abhängigkeit der Schwere der Symptome vom Kindesalter an eine lebenslange Betreuung durch SpezialistInnen …
verfasst von
Dr. med. univ. Alicia-Christina Baumgartner
Assoc. Prof. Dr. Amedeo A. Azizi
Erschienen in
Journal für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel | 1/2021

Neuropalliative Care bei Neurofibromatose

  • 05.01.2021
  • OriginalPaper
Die Neurofibromatosen Typ 1 und Typ 2 sind eine genetisch, klinisch und pathophysiologisch heterogene Gruppe von hereditären Tumorsyndromen. Aufgrund einer Inzidenz von 1:3000 (NF1, 96 %) bzw. 1:33.000 (NF2, 4 %) gehören sie zu den sogenannten …
verfasst von
PD Dr. Markus Hutterer
Erschienen in
psychopraxis. neuropraxis | 1/2021

Hirntumoren auf den Punkt gebracht

Hirntumoren sind insgesamt sehr seltene Krebserkrankungen, die jedoch aufgrund ihrer Lage in Gehirn und Rückenmark schwer zu diagnostizieren und therapieren sind. Die anatomische Lage führt nicht nur zu Unterschieden in der Präsentation und neurologischen Symptomatik, sie limitiert häufig die Möglichkeiten einer kompletten Resektion.
verfasst von
Dr. Adelheid Woehrer
Erschienen in
psychopraxis. neuropraxis | 1/2021

"Völlig anderes Erleben der Welt"

Der Neuropathologe hat seine Diagnose revidiert, es sei kein Glioblastom sondern nur ein Astrozytom.
Erschienen in
Ärzte Woche | 7/2018

RAF-Inhibitoren

  • 14.09.2017
  • ReviewPaper
BRAF-Inhibitoren beim fortgeschrittenen malignen Melanom mit BRAF -Mutation sind seit 2011 als Monotherapie zugelassen. Diese zielgerichtete Therapie zeigt eine deutliche Verbesserung des progressionsfreien Überlebens und des Gesamtüberlebens, was …
verfasst von
Jochen Utikal
Tilman Brummer
Thorsten Zenz
Erschienen in
hautnah | 1/2018

Biopsie intraokularer Tumore bei klinisch unsicherer Diagnose

  • 01.06.2005
  • OriginalPaper
verfasst von
W. Wackernagel
M. Schmutzer
Chr Mayer
J. Jetzl
A. Langmann
R. Kleinert
G. Langmann
Erschienen in
Spektrum der Augenheilkunde | 3/2005

Seltene Tumore des Sehnervenkopfes: Klinische und echographische Befunde

  • 01.06.1997
  • OriginalPaper
verfasst von
Irene Ruhswurm
M. Zehetmayer
P. Till
Karin Strenn
S. Kaminski
M. Till
Erschienen in
Spektrum der Augenheilkunde | 3/1997

ESPED-Erhebung: TSC-Erkrankung bei Kindern und Jugendlichen: eine einjährige Interim-Analyse

  • 03.11.2016
  • OriginalPaper
Bei der tuberösen Sklerose (TSC) handelt sich um eine genetisch bedingte Multisystemerkrankung (betroffene Gene TSC1 und TSC2), die im Wesentlichen charakterisiert ist durch das Auftreten von Hamartomen im Gehirn, Herz, in Haut, den Augen, Nieren …
verfasst von
Lilian Mann cand. med.
Daniel Ebrahimi-Fakhari cand. med.
Beate Heinrich
Marina Flotats-Bastardas
Prof. Dr. Ludwig Gortner
Prof. Dr. Alexander von Gontard
Dr. Justine Niemcyzk
Dr. Martin Poryo
Prof. Dr. med. Sascha Meyer
Erschienen in
Wiener Medizinische Wochenschrift | 11-12/2017
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Suchoperatoren:

„ ... ... “ Findet Dokumente mit genau dieser Wortgruppe in exakt dieser Schreibweise und Reihenfolge (z.B., "employer branding").
AND / UND Findet Dokumente, in denen beide Begriffe zusammen vorkommen (z.B., vertrieb UND bonus).
OR / ODER Findet Dokumente, in denen einer der beiden oder beide Begriffe vorkommen (z.B., porsche OR volkswagen).
Leerzeichen Findet Dokumente, in denen alle Begriffe vorkommen. Der Leerschritt wird als UND interpretiert (z.B., mensch roboter alltag).
NOT / NICHT Findet Dokumente, in denen der Begriff nach NOT nicht vorkommt (z.B., ford NOT "harrison ford").
COUNT(...)>n Findet Dokumente, in denen der gesuchte Begriff mehr als n mal vorkommt. n steht für eine beliebige Anzahl (z.B., COUNT(getriebe)>8).
NEAR(..., ..., ) Findet Dokumente, in denen beide Begriffe in beliebiger Reihenfolge innerhalb von maximal n Worten zueinander stehen. Empfehlung: wählen Sie zwischen 15 und 30 als maximale Wortanzahl (z.B., NEAR(hybrid, antrieb, 20)).
* Findet Dokumente, in denen der Begriff in Wortvarianten vorkommt, wobei diese VOR, HINTER oder VOR und HINTER dem Suchbegriff anschließen können (z.B., leichtbau*, *leichtbau, *leichtbau*).
? Findet Dokumente mit dem Suchbegriff in verschiedenen Schreibweisen, hier mit s oder z, also organisation und organization. Das ? steht für eine einzige Stelle (z.B., organi?ation).
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