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Kardiomyopathie  

Krankhaft vergrößerter Herzmuskel - die hypertroph-obstruktive Kardiomyopathie

  • 26.02.2025
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Heute sprechen wir über die hypertroph-obstruktive Kardiomyopathie, kurz HOCM. Wie man diese vererbbare Herzmuskelerkrankung klassifiziert, sie diagnostiziert und behandelt, verrät unser heutiger Gast, Oberärztin Dr. Melanie Hiesberger, Kardiologin am Uniklinikum St. Pölten.

ESC Kardiomyopathie Richtlinien 2023 – ein Überblick

ESC-Guidelines: Bei den kürzlich am ESC Kongress 2023 vorgestellten Guidelines handelt es sich international um die ersten Richtlinien zum Thema Kardiomyopathien, welche diverse vorherige Positionspapiere und die ESC HCM Richtlinien 2014 vereinigen.

Revaskularisation bei Kardiomyopathie

Die kausale Therapie der ischämischen Kardiomyopathie ist die Revaskularisation. Die Maßnahme zielt darauf ab, den Blutfluss wiederherzustellen, indem sie mechanisch die Verengungen der koronaren Gefäße beseitigt. Dies kann mittels perkutaner koronarer Intervention oder durch die Anlage von Bypass-Gefäßen erfolgen. Die relevanten Überlegungen und Aspekte dieses Prozesses werden im Folgenden erläutert

Aktuelles aus der Sportkardiologie

Unklarheit besteht noch bei der obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie.

DFP: Vorhofflimmern und Herzinsuffizienz

Vorhofflimmern (VHF) und Herzinsuffizienz („heart failure“ [HF]) sind stetig zunehmende Epidemien im Bereich der kardiovaskulären Erkrankungen, die für einen erheblichen Anteil der Morbidität und Gesundheitsausgaben verantwortlich sind. Die Alterung der Gesellschaft und das immer bessere kardiovaskuläre Überleben sind ursächlich für die zunehmende globale Prävalenz beider Erkrankungen. Dennoch zählt die HF weiterhin zu den führenden kardiovaskulären Todesursachen.

Herz aus dem Takt und dann?

Sie stabilisieren den Herzrhythmus und schützen vor schwerwiegenden Komplikationen – doch nicht ohne Preis. Welche Chancen und Herausforderungen mit Antiarrhythmika verbunden sind und wann Alternativen sinnvoll sein können, lesen Sie in diesem Beitrag. 

Colchicin – Phönix aus der Asche

  • Open Access
  • 01.02.2025
  • ReviewPaper
Colchicin ist ein entzündungshemmender pflanzlicher Arzneistoff mit einer jahrtausendealten Geschichte. Es wird seit jeher erfolgreich in der Akuttherapie und Prophylaxe der Gicht eingesetzt und konnte sich einen festen Platz im pharmakologischen …

Sarkoidose – neue Leitlinien, neue Therapieansätze

  • Open Access
  • 09.01.2025
  • Online First
Die Sarkoidose ist eine Systemerkrankung mit Bildung von nichtverkäsenden Epitheloidzellgranulomen in verschiedenen Organen. Ihre Ätiologie ist bis dato nicht abschließend geklärt. Sie tritt bevorzugt zwischen dem 30. und 50. Lebensjahr auf, wobei …

Ist PRD ein neuer EKG-Parameter zur Risikostratifizierung von Kardiomyopathien?

Durch diese neuen Daten scheint sich mit PRD ein Prädiktor für den Benefit und das Timing einer ICD-Implantation bei Kardiomyopathien zu entwickeln.

Studie zu sarkomerischer hypertropher Kardiomyopathie

Die sarkomerische hypertrophe Kardiomyopathie, deren Markenzeichen die Hypertrophie des linken Ventrikels ist, die aber auch den rechten Ventrikel betreffen kann, zeigt ein breites Spektrum an klinischer Ausprägung.

Ataxie bei Jung und Alt

Zusätzlich treten Manifestationen wie eine Kardiomyopathie, Diabetes oder Skoliose auf.

Pulmonale Infiltrate als Erstmanifestation einer Polyarteriitis nodosa (PAN)

  • Open Access
  • 02.12.2024
  • BriefCommunication
Die Polyarteriitis nodosa (PAN) ist eine systemische nekrotisierende Vaskulitis, welche typischerweise die Mediaschicht der mittelgroßen muskulären Arterien betrifft mit gelegentlicher Einbeziehung der kleinen muskulären Arterien unter Aussparung …

ESC 2024: Highlights auf dem Gebiet der Herzinsuffizienz

Vutrisiran bei Transthyretin Amyloid Kardiomyopathie – HELIOS-B In einer der Hot-Line-Sessions präsentierte Prof.

Lipodystrophiesyndrome – klinische Präsentation und Management

  • Open Access
  • 11.11.2024
  • OriginalPaper
Lipodystrophien umfassen eine heterogene Gruppe seltener Erkrankungen, die durch einen vollständigen oder partiellen Verlust von Fettgewebe gekennzeichnet sind. Die meisten Formen sind genetisch bedingt, und dazu zählen die kongenitale …
Multi-modale Bildgebung

Detektion der Fabry-Kardiomyopathie

In vielen Fällen bleibt die Erkrankung lange Zeit nicht oder falsch diagnostiziert z.B. als familiäre hypertrophe Kardiomyopathie.

Herzmuskel unter Beschuss

Wenn das Erkrankungsgeschehen über 30 Tage persistiert, spricht man von chronischer Myokarditis oder einer inflammatorischen Kardiomyopathie (CMP plus kardiale Inflammation).

Nekrotisierende Weichteilinfektionen

Eine Zusammenfassung für Notfall- und Intensivmediziner

  • Open Access
  • 01.06.2024
  • ContinuingEducation
Die nekrotisierende Fasziitis ist die bekannteste – und wohl gefürchtetste – Form einer nekrotisierenden Weichteilinfektion. Sie befällt typischerweise Haut, Unterhaut sowie Fettgewebe und breitet sich entlang der Muskelfaszien mit teilweise …

Gender Medizin ist Präzisionsmedizin

Neuere kardiovaskuläre Forschungen haben in genetischen Untersuchungen geschlechtsspezifische Unterschiede bei Deletions-Syndromen, die mit der Entwicklung von Kardiomyopathien einhergehen, herausgefunden.

Langkettige Fettsäureoxidationsstörungen, ihre Früherkennung und die Rolle des Stillens

Ein Fallbeispiel

  • Open Access
  • 08.03.2024
  • OriginalPaper
Ein männliches Neugeborenes, zweites Kind nichtkonsanguiner Eltern, wurde termingerecht per Kaiserschnitt mit 38 + 6 Schwangerschaftswochen und einem Geburtsgewicht von 3340 g geboren. Bereits am 4. Lebenstag zeigten sich auffallende Symptome …
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„ ... ... “ Findet Dokumente mit genau dieser Wortgruppe in exakt dieser Schreibweise und Reihenfolge (z.B., "employer branding").
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