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141 Suchergebnisse für:

Retinoblastom  

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Innovatives Zell-Modell für Retinoblastom-Forschung

Das Retinoblastom ist eine seltene Augenkrebserkrankung, die vor allem Kinder betrifft.

Retinoblastom Report Österreich 2021

  • 13.10.2023
  • OriginalPaper
Ein Retinoblastom ist ein aus unreifen Netzhautzellen hervorgehender maligner Tumor. Mit einer Inzidenz von 1:15.000–20.000 Lebendgeburten ist es das häufigste primäre intraokulare Malignom im Kindesalter [ 1 – 3 ]. Die Inzidenzraten sind über die …
verfasst von
Dr. Bernhard Steiner
Petra Ritter-Sovinz
Birgit Steltner
Martin Benesch
Andreas Wedrich
Thomas Georgi
Hannes Deutschmann
Sebastian Tschauner
Christoph Schwab
Erschienen in
Spektrum der Augenheilkunde | 1/2024

Retinoblastom Report Österreich 2020

  • 25.01.2022
  • OriginalPaper
Das Retinoblastom ist das häufigste intraokuläre Malignom im Kindesalter – es tritt mit einer Häufigkeit von 1:15.000–20.000 Lebendgeburten auf. In Österreich wird jährlich bei 4 bis 6 Kindern ein Retinoblastom diagnostiziert. Zirka 95 % aller …
verfasst von
Dr. Bernhard Steiner
Petra Ritter-Sovinz
Birgit Steltner
Martin Benesch
Andreas Wedrich
Hannes Deutschmann
Christoph Schwab
Erschienen in
Spektrum der Augenheilkunde | 1/2022

Juvenile Uveitis

  • Open Access
  • 27.02.2024
  • OriginalPaper
Etwa 5–10 % aller Uveitisfälle treten bei Kindern auf. Die Erkrankung verläuft oft ohne Symptome, was zu einer verzögerten Diagnose und möglichen Schäden an den Augen führen kann. Infektiöse und nichtinfektiöse Ursachen können zur Uveitis führen, wobei die juvenile idiopathische Arthritis die häufigste Ursache bei Kindern und Jugendlichen ist.
verfasst von
Markus Eidherr
Hildrun Jarz-Lackner
Matthias Bolz
Talin Barisani-Asenbauer
PD Dr. med. Rupert W. Strauß
Erschienen in
Spektrum der Augenheilkunde | 5/2024

Das auffällige Ovar in der Kinder- und Jugendgynäkologie – ein Leitfaden zu Differenzialdiagnosen und klinischem Management

  • 24.07.2024
  • OriginalPaper
Mit einer Häufigkeit von 2,6/100.000 Fälle pro Jahr sind Ovarialtumore die häufigsten gynäkologischen Tumore im Kindes‑/Jugendalter. In jeweils 50 % handelt es sich um Ovarialzysten bzw. um neoplastische Prozesse. Sie können in jedem Alter …
verfasst von
PD Dr. Mag. Karin Windsperger MD, PhD
Erschienen in
Gynäkologie in der Praxis | 3/2024

Jahresbericht 2022/23

  • 01.08.2024
  • News
Erschienen in
Spektrum der Augenheilkunde | 4/2024

Meilensteine der Krebsforschung

Ein weiterer Meilenstein war die Entdeckung molekularer und genetischer Veränderungen im Krebsgewebe, wie zum Beispiel das Retinoblastom-Gen oder Tyrosinkinase Src.
Erschienen in
Ärzte Woche | 1-3/2024

64. Jahrestagung der Österreichischen Ophthalmologischen Gesellschaft

  • 19.03.2024
  • News
Erschienen in
Spektrum der Augenheilkunde | 2-3/2024

ATTRACT-Studie: innovative, individualisierte Therapie in der Neuroonkologie

  • Open Access
  • 16.01.2024
  • OriginalPaper
Biomarkerbasierte zielgerichtete Therapien brachten für einige solide Tumoren bahnbrechende Erfolge. In der Gliomtherapie beschränkt sich der Einsatz dieser Therapien auf Subgruppen, insbesondere wenn es bei fortschreitendem oder rezidivierendem …
verfasst von
Dr. Tadeja Urbanic Purkart
Erschienen in
psychopraxis. neuropraxis | 1/2024

Retinoblastom – eine interdisziplinäre Herausforderung

  • 01.02.2006
  • OriginalPaper
verfasst von
Helmut Gadner
Erschienen in
Wiener klinische Wochenschrift | 1-2/2006

Der Brückner-Test (Durchleuchtungstest)

  • Open Access
  • 11.10.2023
  • OriginalPaper
Der Brückner-Test (Durchleuchtungstest) ist eine einfache und effiziente Untersuchungsmethode zur Detektion amblyogener Risikofaktoren. Visusrelevante Medientrübungen und Veränderungen am Augenhintergrund, sowie aus größerer …
verfasst von
PD Dr. Martina Brandner
Bianca Bizjak
Erschienen in
Pädiatrie & Pädologie | 5/2023

Retinoblastom: späte Diagnose auch in Österreich

  • 01.02.2010
  • OriginalPaper
Die rechtzeitige Diagnose eines Retinoblastoms rettet nicht nur das Leben des Kindes, sondern hat einen entscheidenden Beitrag für den Erhalt eines oder sogar beider Augen mit einem z.T. erstaunlich gutem Sehvermögen. In dieser Arbeit wird im …
verfasst von
G. Langmann
W. Wackernagel
C. Mayer
P. Sovinz
Ch. Urban
Erschienen in
Spektrum der Augenheilkunde | 1/2010

Vorschlag einer Vereinheitlichung der Retinoblastomtherapie in Österreich

  • 01.02.2004
  • OriginalPaper
verfasst von
G. Langmann
A. Langmann
P. Sovinz
C. Urban
Erschienen in
Spektrum der Augenheilkunde | 1/2004

Studie über Retinoblastome in Wien zwischen 1993 und 2004

  • 01.12.2005
  • OriginalPaper
verfasst von
A. Grac
M. Zehetmayer
Erschienen in
Spektrum der Augenheilkunde | 6/2005

Schlechte Sicht – ist es ein Tumor?

Augentumore im Kindesalter: früh erkannt gut heilbar Mit jährlich etwa 60 Neuerkrankungen ist das Retinoblastom der häufigste bösartige Tumor des Augeninneren bei Kindern.
Erschienen in
Ärzte Woche | 34/2023

Fertilität als Faktor für Männergesundheit?

  • 01.09.2023
  • News
Erschienen in
Journal für Urologie und Urogynäkologie/Österreich | 3/2023

Retinoblastoma: a proposal for a multimodal treatment concept for intraocular retinoblastoma in Austria

  • 01.02.2006
  • OriginalPaper
Retinoblastoma is the most common intraocular malignancy in childhood. If confined to the globe and managed with current treatment strategies, more than 90% of children survive with preservation of vision in at least one eye, even in bilateral …
verfasst von
Petra Sovinz
Christian Urban
Herwig Lackner
Martin Benesch
Gerald Langmann
Erschienen in
Wiener klinische Wochenschrift | 1-2/2006

Klinisch relevante molekularpathologische Diagnostik beim Mammakarzinom

  • 25.04.2023
  • ReviewPaper
Beim Mammakarzinom sieht die aktuelle S3-Leitlinie für die pathologische Aufarbeitung neben der immunhistochemischen Basisdiagnostik eine weiterführende molekulare Diagnostik zur Bestimmung prädiktiver Biomarker vor, die abhängig vom Tumorstadium …
verfasst von
Fiona R. Rodepeter
Julia Teply-Szymanski
Marcel Romey
Albert Grass
Ramona Erber
Annette Lebeau
Elisabeth K. M. Mack
Thomas S. Tarawneh
Niklas Gremke
Jelena Boekhoff
Thomas Wündisch
Uwe Wagner
Paul Jank
Carsten Denkert
Erschienen in
Wiener klinisches Magazin | 4/2023

Krebskranke Kinder in Europa: Überlebensrate steigt, Unterschiede bleiben

Niedrigere Werte wurden für das Retinoblastom (0,8), das Nephroblastom (1,5) und die akute myeloische Leukämie (1,5) verzeichnet.
verfasst von
Dr.in Nicola Zink

Tumorprothesen für Kinder und Jugendliche

Während die Inzidenz des Osteosarkoms bei Patienten mit dem hereditären (bilateralen) Retinoblastom und anderen seltenen Syndromen wie dem Li-Fraumeni-Cancer-Family- oder Rothmund-Thomson-Syndrom deutlich erhöht ist, ist bei Patienten mit Ewing-Sarkomen keine genetische Prädisposition bekannt.
Erschienen in
Ärzte Woche | 27/2022
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