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Bluterkrankheit  

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Neues Regelwerk bei Hämophilie

Am 14. Mai 2024 ist in der Wiener klinischen Wochenschrift die aktualisierte Leitlinie zur Hämophilie-Behandlung in Österreich erschienen. Sie ist umfangreicher und nimmt unter anderem neue therapeutische Ansätze auf. 
Erschienen in
7-8/2024

Neues Regelwerk bei Hämophilie

Am 14. Mai ist in der Wiener klinischen Wochenschrift die aktualisierte Leitlinie zur Hämophilie-Behandlung in Österreich erschienen. Sie ist umfangreicher und nimmt unter anderem neue therapeutische Ansätze auf.
Erschienen in
Ärzte Woche | 29-34/2024

Hämophilie-Behandlung in Österreich

  • 01.07.2024
  • OriginalPaper
Die vorliegende aktualisierte Leitlinie soll einen praxisnahen Leitfaden für die Diagnostik und Therapie von Personen mit Hämophilie (Persons with Haemophilia, PwH) in Österreich darstellen. In der Hämophilie-Therapie gibt es wenige vergleichende …
verfasst von
Univ.-Prof. Dr. Christoph Male MSc
Cihan Ay
Richard Crevenna
Sabine Eichinger
Clemens Feistritzer
Robert Füller
Alexander Haushofer
Andreas Kurringer
Peter Neumeister
Stephan Puchner
Joachim Rettl
Thomas Schindl
Gerhard Schuster
Rudolf Schwarz
Michael Sohm
Werner Streif
Katharina Thom
Barbara Wagner
Eva Wissmann
Karl Zwiauer
Ingrid Pabinger
Erschienen in
Wiener klinische Wochenschrift | Sonderheft 4/2024
Hörgang MedUni Wien

Speichel ist ein blutstillendes Mittel, das auch Bluter immer bei sich haben

Eine Studie unter seiner Leitung hat sich mit Hämophilie-A-Patienten befasst - das ist die häufigste Form der Bluterkrankheit und betrifft einige hundert Patienten in Österreich. 

Correction to: Treatment of haemophilia in Austria

  • 03.06.2024
  • Erratum
verfasst von
Univ.-Prof. Dr. Christoph Male MSc
Cihan Ay
Richard Crevenna
Sabine Eichinger
Clemens Feistritzer
Robert Füller
Alexander Haushofer
Andreas Kurringer
Peter Neumeister
Stephan Puchner
Thomas Rettl
Thomas Schindl
Gerhard Schuster
Rudolf Schwarz
Michael Sohm
Werner Streif
Katharina Thom
Barbara Wagner
Eva Wissmann
Karl Zwiauer
Ingrid Pabinger
Erschienen in
Wiener klinische Wochenschrift | 23-24/2024

Correction to: Treatment of haemophilia in Austria

  • 28.08.2024
  • Erratum
verfasst von
Univ.-Prof. Dr. Christoph Male MSc
Cihan Ay
Richard Crevenna
Sabine Eichinger
Clemens Feistritzer
Robert Füller
Alexander Haushofer
Andreas Kurringer
Peter Neumeister
Stephan Puchner
Joachim Rettl
Thomas Schindl
Gerhard Schuster
Rudolf Schwarz
Michael Sohm
Werner Streif
Katharina Thom
Barbara Wagner
Eva Wissmann
Karl Zwiauer
Ingrid Pabinger
Erschienen in
Wiener klinische Wochenschrift | 21-22/2024

Gerinnung, Gene und Genese

Am 17. April war Welttag der Hämophilie. Grund genug, einen Blick auf angeborene und erworbene Gerinnungsstörungen zu lenken. Die wichtigste Nachricht vorweg: Zwei neue Gentherapeutika gegen die schweren Formen der Krankheit sind seit Kurzem in Europa zugelassen.
Erschienen in
Ärzte Woche | 16/2024

Hämophilie als eine besondere Aufgabe für die Schmerzmedizin

Bei Patienten mit angeborener Hämophilie kann es zu Blutungen vor allem in Gelenke kommen mit der Folge der hämophilen Arthropathie. Dadurch bedingt sind Schmerzen ein häufiges Problem, insbesondere für die älteren Patienten. Für eine...
Erschienen in
Ärzte Woche | 3/2023
MOKI NÖ

Transition bei Jugendlichen mit schweren Erkrankungen

  • 01.04.2024
  • News
Erschienen in
Pädiatrie & Pädologie | 2/2024

Sturz vom Wickeltisch

Besonderheiten, die zu beachten sind

In der Notaufnahme der Kinderklinik stellt eine Mutter ihren 8 Monate alten Säugling vor. Ihr Sohn sei drei Tage zuvor in einem unbeobachteten Moment aus einer Höhe von 90cm auf den Badvorleger auf dem Fließenboden gefallen. Ein Fallbericht.
verfasst von
Dr. M. Lange
S. Kramer
C. Voll
S. Corbacioglu
Erschienen in
Pädiatrie & Pädologie | 1/2024

Hereditäres Angioödem durch C1-Inhibitor-Mangel, eine nationale Versorgungsleitlinie

  • Open Access
  • 01.11.2023
  • OriginalPaper
Das hereditäre Angioödem (HAE) ist eine seltene, schmerzhafte, behindernde und potenziell tödliche Erkrankung, bei der eine frühzeitige Diagnose und wirksame Therapie von entscheidender Bedeutung sind. Die vorliegende österreichische Leitlinie zur …
verfasst von
Univ.-Prof. Dr. Werner Aberer
Sabine Altrichter
Urban Cerpes
Thomas Hawranek
Clemens Schöffl
Tamar Kinaciyan
Erschienen in
Wiener klinische Wochenschrift | Sonderheft 8/2023

Hämatospermie: viel Unruhe, wenig Gefahr

  • 16.05.2023
  • OriginalPaper
Die Hämatospermie ist fast immer ein gutartiges Symptom. Es gibt zahlreiche Ursachen für die Hämatospermie: Die häufigste ist die Prostatabiopsie, gefolgt von den infektiösen Pathologien der urogenitalen Organe. Bei Patienten, welche ansonsten …
verfasst von
PD Dr. med. Roberto G. Casella
Erschienen in
Urologie in der Praxis | 2/2023

Hoffnung für Bluter

Das Hämophilie-Zentrum am Universitätsklinikum Bonn ist eines der größten in Europa. Etwa 15 Prozent der Hämophilie-Patienten in Deutschland werden dort behandelt, das sind etwa 500.000 Patienten pro Jahr. Der 24-Stunden-Zugang zu einem multidisziplinären Team sowie eine App gewährleisten eine optimale Behandlung. 
Erschienen in
Ärzte Woche | 11/2023

So läuft die Innovationsmaschine

Die allererste Gentherapie zur Behandlung der schweren Hämophilie A in der EU verwendet ein Adeno-assoziiertes Virus des Serotyps 5 (AAV5) als Vektor.
Erschienen in
Ärzte Woche | 21/2023

Endoprothesen bei fortgeschrittener Arthrose des oberen Sprunggelenks

  • Open Access
  • 30.03.2023
  • Arthrose
  • OriginalPaper
Die Arthrose des oberen Sprunggelenks stellt eine weitverbreitete degenerative Erkrankung der unteren Extremität dar. Obwohl sie in vielen Fällen auf eine vorhergehende Verletzung zurückgeführt werden kann, können auch chronisch-entzündliche  Erkrankungen zu degenerativen Veränderungen des oberen Sprunggelenks führen.
verfasst von
PD Dr. Stephan Puchner MSc
Kevin Döring
Erschienen in
rheuma plus | 1/2023
ASH 2020

Gentherapie gegen Hämophilie B ist in der ersten Phase-III-Studie HOPE-B sicher und wirksam

Etranakogen Dekaparvovec erhöhte die Produktion des Blutgerinnungsproteins Faktor IX bei 52 Patienten in der bislang größten und umfassendsten  Gentherapie-Studie  zur  Hämophilie B  erheblich. Nach einer Einzeldosis stieg die FIX-Aktivität bei Patienten mit schwerer/mittelschwerer HB nach 26 Wochen ohne prophylaktische Immunsuppression in den unteren Normalbereich oder den Bereich einer leichten Hämophilie B. Die Patienten konnten die Prophylaxe abbrechen und es erfolgte bei der Mehrheit ein Blutungsstillstand. 
verfasst von
Mag. Alice Kment

Orthopädische Eingriffe bei Patienten mit HäMophilie

  • 01.05.2003
  • OriginalPaper
Bei Patienten mit schwerer Hämophilie A oder B und schwerem von-Willebrand-Syndrom treten Gelenkblutungen spontan oder in Folge eines Traumas auf. Die Resorption des freien Blutes im Gelenk führt zu einer entzündlichen Reaktion in Form einer …
verfasst von
Joannis Panotopoulos
Klemens Trieb
Erschienen in
Wiener Medizinische Wochenschrift | 9-10/2003

DFP: Diagnostik, Prävention und Therapie des Lymphödems

  • Open Access
  • 23.11.2020
  • ContinuingEducation
Das Lymphsystem bildet sich bereits in der fünften embryonalen Entwicklungswoche Das Lymphsystem besteht aus lymphatischen Organen und dem Lymphgefäßsystem und stellt als Abwehrsystem gegenüber Krankheitserregern, einen Teil des Immunsystems dar.
verfasst von
Dr. med. univ. Tonatiuh Flores
Konstantin D. Bergmeister
Anton Staudenherz
Karin Pieber
Klaus F. Schrögendorfer
Erschienen in
Wiener klinische Wochenschrift | 15-16/2021

COVID-19: auch eine Erkrankung des Gerinnungssytems

Im Bereich der klinischen Forschung beschäftigt er sich mit venösen Thromboembolien (tiefe Beinvenenthrombosen und Pulmonalembolie), Krebs und Thrombose, neuen/direkten orale Antikoagulantien sowie angeborenen Blutgerinnungsstörungen (Hämophilie).
Erschienen in
7-8/2020

In Memoriam: Prof. Dr. Klaus Lechner

Sei es Hämophilie oder Thrombose, sei es Leukämie- oder Lymphomforschung.
Erschienen in
5-6/2020
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